万义超，男，1988年生，博士，副教授，硕士生导师，湖南科技大学“湘江学者”拔尖人才，现为湖南科技大学化学化工学院专任教师。主要从事基于靶点结构的药物设计、合成及生物活性研究和化学生物学的研究。近年来主持或参与国家自然科学基金、湖南省自然科学基金、湖南省教育厅基金等项目10余项。在J. Med. Chem.、J. Org. Chem.、Eur. J. Med. Chem.、Bioorg. Chem.、Bioorg. Med. Chem. 等国内外知名期刊上发表论文20余篇（高被引论文1篇）。授权发明专利4项，其中国际专利1项。先后指导大学生研究性学习和创新性实验项目、SRIP项目等，获得湖南省第十一届大学生化学化工学科竞赛一等奖、湖南省第十四届研究生创新论坛三等奖、第十四届湖南科技大学节能减排社会实践与科技竞赛三等奖等，指导的研究生1人获国家奖学金1次，校优秀研究生2次，此外还获得2023度优秀班主任称号。
2011/09-2016/06，山东大学，药学院药物化学系，博士（硕博连读）
2007/09-2011/06，海南大学，海洋学院制药工程，学士
2016.7-2021.12, 湖南科技大学, 理论有机化学与功能分子教育部重点实验室, 讲师
2022.1-2024.12，湖南科技大学, 理论有机化学与功能分子教育部重点实验室, 副教授
2025.1-至今，湖南科技大学, 化学化工学院, 副教授
《有机化学实验》、《药理学》、《药物化学》、《生物制药基础》、《无机及分析化学实验》等
[1] 国家自然科学基金青年基金：新型含氮杂环类Bcl-2/Mcl-1双靶点抑制剂的设计、合成及生物活性研究（82003602），2021.01-2023.12. (主持)
[2] 湖南省自然科学基金面上项目：新型含氮杂环类HDAC/Mcl-1双靶点抑制剂的设计、合成及生物活性研究（2023JJ30270），2023.01-2025.12（主持）
[3] 湖南省自然科学基金青年基金，新型吲唑类Bcl-2/Mcl-1双重抑制剂的设计、合成及生物活性研究（2019JJ50145），2019.01-2021.12. (主持)
[4] 湖南省教育厅重点项目，针对HDAC和Mcl-1的新型双靶点抑制剂的设计、合成及生物活性研究（24A0358），2024.12-2027.012.（主持）
[5] 湖南省教育厅优秀青年基金，针对Mcl-1蛋白的新型小分子抗肿瘤化合物的设计、合成及生物活性研究（21B0478），2022.01-2024.012.（主持）
[6] 湖南省教育厅科研项目一般项目，新型小分子Bcl-2/Mcl-1双靶点抑制剂的设计、合成及生物活性研究（18C0325），2018.09-2020.12. (主持)
[7] 湖南科技大学博士科研基金，新型吲哚类衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究（E51765），2018.01-2019.12. (主持)
[8] 理论有机化学与功能分子教育部重点实验室开放课题项目：新型1,3,4-噁二唑衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究（E21746），2017.01-2018.12。（主持）
[9] 理论有机化学与功能分子教育部重点实验室开放课题项目：新型2，4-噻唑啉二酮衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究（LKF202105），2021.01-2022.12。（主持）
[10] 湖南省湖湘高层次人才聚集工程（创新团队），杂环及金属配合物类药物研发创新团队（2021RC5028），2021.09-2024.09. (参与)
[11] 国家自然科学基金面上项目，新型CYP51和SDH双靶点酰胺类杀菌剂的设计合成及构效关系研究（21877034），2019.01-2022.12。（参与）
[12] 国家自然科学青年基金，铜催化C-H键活化与自由基介导构筑C-C键的反应研究（21703061），2018.01-2020.12。（参与）
[13] 国家自然科学基金面上项目，设计、合成具有HDAC和Bcl-2双重抑制作用的新型抗肿瘤药物（81373281），2014.01-2017.12。（参与）
1. Hongjuan Chen , Zixue Yan , Changqing Xiao , Zilong Tang**, Yichao Wan*, Recent advances of small-molecule Mcl-1 inhibitors or degraders as promising anti-cancer agents (2018-present), European Journal of Medicinal Chemistry, 2025, 299, 118079.
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3. Yongyan Luo, Yanyan Zhang, Mengting Liu, Xiaozhen Wang, Yichao Wan*, Shujun Cao*, Photoredox/Copper-Cocatalyzed Domino Annulation of Oxime Esters and NH4SCN: Access to Fully Substituted 2‑Aminothiazoles, The Journal of Organic Chemistry, 2024, 89, 15187-15196.
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21. Yichao Wan, Junhua Wang, Feng’e Sun, Minglu Chen, Xuben Hou, Hao Fang*, Design, synthesis and preliminary biological studies of pyrrolidine derivatives as Mcl-1 inhibitors, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2015, 23, 7685-7693.
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[1] 万义超, 龙家兵, 邓旭, 陈红娟，取代3-噻唑烷-2,4-二酮类Mcl-1蛋白抑制剂及制备方法和应用,
ZL202211126988.7。（中国）
[2] 万义超、廖志鹏、全椰岑、李玮、袁林，一种氧杂蒽类荧光探针及其制备方法和应用,
ZL201811190426.2。（中国）
[3] 万义超，李园华，闫春兴，温佳俊，取代3-吲哚类Mcl-1蛋白抑制剂及制备方法和应用，ZL202010434371.6。（中国）
[4] WAN, Yichao; LI, Yuanhua; YAN, Chunxing and WEN, Jiajun, Substituted 3-Indazole MCL-1 Inhibitor, Preparation Method and Use Thereof, 2021100660 (澳大利亚)。
1. 基于靶点的抗肿瘤药物的设计、合成及活性研究；
2. 小分子荧光探针的设计及生物成像；
3. 有机合成方法学。